诸君读者一又友们又碰头了约炮专区，今天给群众先容一款图片措置软件——ImageJ，这是一款免费的科学图像分析器具，等闲利用于生物学磋议限制。ImageJ软件大致对图像进行缩放、旋转、误解、暧昧等措置，也可策划采用区域内分析对象的一系列几何特征，包括长度、角度、周长、面积、长轴、短轴等等。更纰谬的是ImageJ的措置恶果受到多样杂志的等闲招供，不会出现作秀的问题。底下先容ImageJ的常勤勉能。
软件下载团结：
https://en.softonic.com/download/imagej/windows/post-download
软件下载解压后可径直使用，仍是先看一下ImageJ的界面，特别唐突明了，有多种图形和笔墨措置器具，可谓麻雀虽小五脏俱全。底下仍是例如阐明软件的常勤勉能。
1. 图像基本变换
橾在线观看单击菜单【File】→【Open】开放图像文献，以大兴机场图片（中间为原始图片）为例，对图像进行4种基本措置，操作如下：
a. 平滑措置：单击菜单【Process】→【Smooth】，单击菜单【File】→【Save As】领受图像时局（左）；
b. 锐化措置：单击菜单【Process】→【Sharpen】，单击菜单【File】→【Save As】领受图像时局（右）；
c. 蜕变图像类型：单击菜单【Image】→【Type】→领受图像类型（图中为8-bit）单击菜单【File】→【Save As】领受图像时局（上）；
d. 颜色均衡：单击菜单【Image】→【Ajust】→【Color Balance】，单击菜单【File】→【Save As】领受图像时局（下）。
除了上述措置除外，ImageJ还能对图像进行旋转、缩放等操作，读者可逐一尝试约炮专区，在此不再赘述。
2. 细胞计数
ImageJ大致很通俗地纪录图片上的粒子个数，如细胞、病斑、孢子等等，底下以东说念主体红细胞图片为例阐明计数方法。
a. 蜕变图像方法，开放图片，单击菜单【Image】→【Type】→【8 bit】，将图片滚动成8位的灰度图；
b. 鼎新图片对比度，单击菜单【Image】→【Ajust】→【Brightness/Contrast】，将图片鼎新到稳健的对比度，这里用了Auto来自动鼎新；
c. （可选）若图片配景为玄色，则可单击菜单【Edit】→【Invert】，将图片变为白底；
d. 由于计数时只需要短长两种心情，单击菜单【Image】→【Ajust】→【Threthold】，用阈值算法将心情合并来鼎新，这里也用了Auto来自动鼎新；
e. 获取上述图片后，先要详情图片中粒子大小，这里小编先容一种毛糙目的，单击菜单【Analyze】→【Measure Panicles】，将粒子大小诞生为1进行预测算，获取平均粒子大小186.7，然后以这个数值算作粒子大小再行计数，就能获取相比准确的粒子数量了。
3. 条带灰度分析
ImageJ另外一个纰谬的功能是条带灰度值分析（DNA或Western Blot条带），底下西宾具体作念法。
a. 开放条带图片，单击菜单【Image】→【Type】→【8 bit】，将图片滚动成8位的灰度图；
b. 矩形器具领受要分析的条带，单击菜单【Analyze】→【Gels】→【Select First Lane】，选中后矩形框内会出现1的象征；
c. 单击菜单【Analyze】→【Gels】→【Plot Lanes】，获取开动峰图；
d. 用器具栏中的直线器具将峰图下方封口，使其成为几个独处的区域，用魔棒器具分辩点击这几个独处的区域，获取临了的灰度值统计恶果;
e. 测量多个条带的灰度值，可拖动图中的矩形框，选中下一滑条带，单击菜单【Analyze】→【Gels】→【Select Next Lane】，选中整个条带后，雷同使用直线器具封口，魔棒器具点击各区域获取面积，即灰度值；
f. 对数据作念归一化措置，这里由于16-20为对照，分辩用1-15每个条带的灰度值除以相应的对照，获取归一化的灰度值；
g. 临了在excel中整理数据，并在Prism中画出相应的柱状图。（对于Prism的使用，请参看科研论文作图之Graphpad Prism）
4. 图片导出
ImageJ的图片导出十分毛糙，单击菜单【File】→【Save As】，有Tiff， Gif， Png等多样常用的图片晌局，读者可左证需要自行领受。
好了，ImageJ的使用就给群众带来到这，另外给群众提供一个视频教程：
_video/Image-J-kuai-su-ru-men-ji-ji-ben-cao761484.html约炮专区